Menyang kontèn

Melamina

Saka Wikipédia Jawa, bauwarna mardika basa Jawa
Artikel iki ngenani senyawa kimia sing jenengé melamina. Istilah "melamina" uga dipigunakaké kanggo ngrujuk marang resin melamina, ya iku plastik sing digawé saka melamina lan formaldehida. Bedakna uga karo melanin, pigmen sing tinemu ing kulit lan rambut.
Melamina[1]
ImageFileL
ImageFileL
ImageFileR
ImageFileR
Jeneng Sistematis 1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina
Jeneng liya Sianurotriamida
Sianurotriamina
Sianuramida
Identifikasi
Nomor CAS [108-78-1]
PubChem 7955
SMILES Nc1nc(N)nc(N)n1
Sifat
Rumus molekul C3H6N6
Massa molar 126,12 g/mol
Panampilan Putih padhet
Densitas 1574 kg/m3
Titik leleh

350 °C, 623 K, 662 °F

Titik umob

Menyublim

Kelarutan dalam air 3,1 g/l (20 °C)
Kajaba dinyatakaké suwaliké, data ing dhuwur lumaku
ing kaanan standar (25 °C, 100 kPa)

Sangkalan lan referensi

Melamina[2] iku senyawa basa organik kanthi rumus kimia C3H6N6 lan duwé jeneng IUPAC 1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. Melamina mung sethithik larut ing banyu.

Melamina iku trimer saka sianamida, lan kaya déné sianamida, melamina ngandhut 66% nitrogen (miturut massa). Melamina minangka metabolit saka siromazina, sajinis pestisida. Melamina kadhapur sajeroning tubuh mamalia sing ngonsumsi siromazina.[3] Dilapuraké uga siromazina diowahi dadi melamina sajeroning tetuwuhan.[4][5]

Sintesis

[besut | besut sumber]

Melamina pisanan disintesis déning Liebig ing taun 1834. Sajeroning produksi awal, kalsium sianamida diowahi dadi disiandiamida, banjur dipanasaké ing sadhuwuring titik leburé kanggo ngasilaké melamina. Nanging, ing jaman saiki, akèh-akèhé pabrik indhustri migunakaké uréa kanggo ngasilaké melamina liwat reaksi mangkéné

6 (NH2)2CO → C3H6N6 + 6 NH3 + 3 CO2

Pisanan, urea kaurai dadi asem sianat sajeroning reaksi endotermik: (NH2)2CO → HCNO + NH3. Banjur asem sianat ngalami polimerisasi mbentuk melamina lan karbon dioksida: 6 HCNO → C3H6N6 + 3 CO2. Reaksi kapindho ya iku eksotermik, nanging kabèh prosès reaksi duwèni sipat endotermik

Uga delengen

[besut | besut sumber]

Réferènsi

[besut | besut sumber]
  1. Merck Index, 12th Edition, 5853.
  2. http://www.pusatbasa.diknas.go.id/glosarium/index.php?gloss_asing=melamine&gloss_indonesia=&jinis=contain&Bidang=all&infocmd=Cari[pranala mati permanèn]>
  3. "Report on cyromazine of the European Medicines Agency" (PDF). Diarsip saka sing asli (PDF) ing 2008-10-10. Dibukak ing 2008-09-25.
  4. Lori 0. Lim, Susan J. Scherer, Kenneth D. Shuler, and John P. Toth. Disposition of Cyromazine in Plants under Environmental Conditions J. Agric. Food Chem. 1990, 38, 860-864 [1]
  5. "[[FAO]] report on cyromazine" (PDF). Diarsip saka sing asli (PDF) ing 2012-01-25. Dibukak ing 2008-09-25. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (pitulung); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (pitulung)

Pranala njaba

[besut | besut sumber]