Deleng sumberé Asem malonat

{{Chembox new
|   Name = '''Asam malonat'''
|   ImageFile = Malonic_acid structure.png
|   ImageSize = 180px
|   ImageName = Malonic acid
|   IUPACName = Asam propanadioat
|   OtherNames = Asam metanadikarboksilat
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   CASNo = 141-82-2
|   SMILES = O=C(O)CC(O)=O
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>
|   MolarMass = 104,03 g/mol
|   MeltingPt = 135 - 137&nbsp;°C ''decomp.''
|   Density = 1.619 g/cm<sup>3</sup>, padat
|   Solubility = Larut kanthi penuh
|   MeltingPt = 135-136&nbsp;°C (408-409 K)
|   BoilingPt = Terurai}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   ExternalMSDS = [http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/MA/malonic_acid.html External MSDS]
  }}
}}
'''Asem malonat''' (tatanama [[IUPAC]]: [[asem propanadioat]]) ya iku salah sijiné asem [[karbosilat]] kanti struktur [[CH2]] ([[COOH]])2. Wujud kang ''terionisasi'' saka asem malonat, kalebu uga ester lan uyahe, dikenal minangka malont. Minangka conto, [[dietil malonat]] ya iku etil easter saka asem malonat. jeneng iki asalé saka [[Basa Latin]] [[malum]], kang tegesé [[apel]].<ref name="internet1">[http://www.scribd.com/doc/90609995/Asam-Dwi-Fungsi-docxAsam Malonat], (Kaunduh 1/11/12).</ref>
Wujud kangterionisasi saka asem malonat, kalebu uga ester lan uyahe,dikenal minangka malonat. minangka contoh, dietil malonat ya ikuetil ester saka asem malonat. jeneg ini berasal saka Basa Latinmalum, kang tegesé apel.Asam malonat dimulai saka asem kloroasetat Asam malonat ya iku C putih asem-3 kristal dikarboksilat; leleh 135 -136 C, gampang larut sajrone banyu, alkohol lan eter, larutan sajrone banyu sipate asem rodok kuwat. Hal iki bisa diturunake kanti mengoksidasi asem malat utawa déning hidrolisis asem cyanacetic. Asam malonat rodok ora stabil lan duwé pira-pira aplikasi. Iki dietil ester (malonat dietil) ya iku luwih wigati kanthi komersial. Dietilmalonat, cuwèran, ora ana wernane wangi umob ing 199 C,kasusun déning reaksi asem monochloroacetatic karo metanolmonoksida, karbon utawa déning reaksi asem cyanoacetic (asem setengah nitriled-malonat) kanti etilalkohol. Asam malonat lan estere ngandung kelompok metilen aktif kang relatif asem alpha- proton amarga atom H berbatasan karo rong kelompok karbonil. Reaktivitas kelompok metilen kang mènèhi urutan reaksi alkilasi, hidrolisis ester lan dekarboksilasi ngasilaké ketondiganti. Kelompok metilen mau sajrone asem 1,3-dikarboksilat manfaatake sintesis barbiturat, salah sijiné atom hidrogen bakal dihapus déning etoksida natrium, lan derivatif bereaksi karo alkil halida mbentuk alkylmalonate dietil. Para dialkylmalonates dietil dikonversi marang barbiturat déning reaksi kanti urea. Malonat asem lan ester kang ditandai kanti jumlah gedhé  produk kondensasi. dhèwèké ya iku intermediet wigati sajrone sintesis vitamin B1, lan B6 barbiturat, agen anti-inflamasi non-steroid, usada liyané, bahan kimia pertanian lan rasa & senyawa wewangian. Biokimia ing bit ana kandhutan uyah kalsium asem malonat kang dhuwur. Sajrone keadaan normal, ia berbentuk kristal putih. Asam malonat ya iku inhibitor kompetitif, dhèwèké berkompetisidengan suksinat dehidrogenase (kompleks II) ing prosès fosforilasi oksidatif. Sintesis organik Prosès pembuatan asem malonat klasik dimulai saka asem asetat.

== Biyokimiyah ==
Ing [[bit (wit-witan)|bit]] ana kandhutan uyah [[kalsium]] asem malonat kang dhuwur. Sajrone keadaan normal, dhèwèké awujud kristal putih. Asam malonat ya iku [[inhibitor kompetitif]], dhèwèké berkompetisi karo [[suksinat dehidrogenase]] (kompleks II) ing prosès [[fosforilasi oksidatif]].

== Sintèsis organik ==
Prosès pembuatan asem malonat klasik dimulai saka [[asem asetat]]<ref>{{OrgSynth | title = Malonic acid | author = Nathan Weiner | collvol = 2 | collvolpages = 376 | prep = cv2p0376}}</ref>. Asam asetat diklorinasi, ngasilaké asem kloroasetat. Reaksi kanti [[natrium karbonat]] nasilake uyah natrium, kang sebanjure direaksikan karo [[natrium sianida]], ngasilaké uyah siano asem asetat nglewti [[substitusi nukleofilik]]. Gugus [[nitril]] bisa sebanjure di[[hidrolisis]] karo [[natrium hidroksida]], ngasilaké natrium malonat. Prosès pengasaman banjur ngasilaké asem malonat kang karepake.

== Réyaksi organik ==
Contoh reaksi kang kaloka ya iku [[kondensasi]] asem malonat karo [[urea]], ngasilaké [[asem barbiturat]]. Asam malonat kerep digunakaké minangka [[enolat]] ing [[kondensasi Knoevenagel]] utawa dikondensasi karo [[aseton]] ngasilaké [[asem Meldrum]].

==Cathetan sikil==
{{reflist}}

[[Kategori:Kimiya]]