Bilirubin: Béda antara owahan
→Cathetan suku: replaced: Cathetan Suku → Cathetan suku |
|||
| Larik 26: | Larik 26: | ||
Bilirubin kawangun saka ranté tarbuka saka patang pirol kaya [[ali-ali]] (tetrapyrrole). Ing heme, patang ali-ali kang kahubung ing ali-ali kang luwih gedhé, kang diarani ali-ali [[porfirin]]. Bilirubin bisa ''terkonjugasi'' kanthi molekul asam glukuronat kang nggawé bilirubin larut ing [[banyu]]. Bilirubin mèmper karo ''phycobilin pigmen'' kang digunakaké dèning [[ganggang]] tartamtu kanggo nangkep energi cahaya lan ''pigmen fitokrom'' kang digunakaké dèning [[tetanduran]] supaya bisa éntuk cahaya [[srengéngé]]. Kabèh iki ngandhut ranté tarbuka saka patang ali-ali pyrrolic. Kaya pigmen liyané, sawatara bilirubin digunakaké ing [[fototerapi]] saka [[bayi]] kuning. E, Z-isomer bilirubin kawentuk ing paparan cahaya luwih cepet larut tinimbang Z unilluminated Z-isomer minangka bisa dadi ikatan [[hidrogen]] intramolekul. |
Bilirubin kawangun saka ranté tarbuka saka patang pirol kaya [[ali-ali]] (tetrapyrrole). Ing heme, patang ali-ali kang kahubung ing ali-ali kang luwih gedhé, kang diarani ali-ali [[porfirin]]. Bilirubin bisa ''terkonjugasi'' kanthi molekul asam glukuronat kang nggawé bilirubin larut ing [[banyu]]. Bilirubin mèmper karo ''phycobilin pigmen'' kang digunakaké dèning [[ganggang]] tartamtu kanggo nangkep energi cahaya lan ''pigmen fitokrom'' kang digunakaké dèning [[tetanduran]] supaya bisa éntuk cahaya [[srengéngé]]. Kabèh iki ngandhut ranté tarbuka saka patang ali-ali pyrrolic. Kaya pigmen liyané, sawatara bilirubin digunakaké ing [[fototerapi]] saka [[bayi]] kuning. E, Z-isomer bilirubin kawentuk ing paparan cahaya luwih cepet larut tinimbang Z unilluminated Z-isomer minangka bisa dadi ikatan [[hidrogen]] intramolekul. |
||
== Cathetan |
== Cathetan suku == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
Révisi kala 22 Mèi 2017 06.40
 | Artikel iki prelu dirapèkaké supaya jumbuh karo wewaton artikel WikipédiaPanjenengan bisa mbiyantu ngrapèkaké artikel iki kanthi mérang dadi paragraf-paragraf utawa wikifikasi. Sawisé dirapèkaké, tandha iki kena dibusak. |
Bilirubin (Inggris: bilirubin, hematoidin) ya iku senyawa pigmen awerna kuning kang minangka kasil katabolisme enzimatik biliverdin dèning biliverdin reduktase. Oksidasi bilirubin ngasilaké biliverdin manèh, saéngga mènèhi atribut antioksidan ing senyawa kimia iki ing fisiologi selular, kajaba GSH.[1] Bilirubin ya iku penghambat respon sel T CD4+, dhuwuré rasio serum bilirubin bakal ngindhuksi apoptosis sèl T CD4+ kasebut, saéngga bilirubin dianggep bisa mandhegaké penyakit otoimun kayata sklerosis multipel.[2]
Bilirubin iku pigmen kang diculaké nalika sèl-sèl getih abang (eritrost) dipecah.[3] Padtan bilirubin diprosès lan ditokaké dèning ati.[3] Tingkat kaluwihan bilirubin ing getih (hiperbilirubinemia) bisa ngindhikasi karusakan ati lan bisa njalari penyakit kuning.[3] Penyakit kuning ya iku penyakit kang ditandhani kulité kuning, mripat dadi putih, werna tinja pucet, lan uyuh peteng.[3] Tingkat bilirubin normal ya iku sangisoré 1,3 mg.[3]
Fungsi
Bilirubin digawé dèning kagiyatan biliverdin reduktase ing biliverdin, pigmen empedu ijo tetrapyrrolic kang uga minangka kasil katabolisme heme. Bilirubin, nalika keoksidai malih dadi biliverdin manèh. Siklus iki, kajaba demonstrasi kagiyatan antioksidan kang kuat saka bilirubin [4] wis mbuktekake yèn kagunan utama bilirubin ya iku minangka antioksidan selular.[5][6]
Struktur Kimia
Bilirubin kawangun saka ranté tarbuka saka patang pirol kaya ali-ali (tetrapyrrole). Ing heme, patang ali-ali kang kahubung ing ali-ali kang luwih gedhé, kang diarani ali-ali porfirin. Bilirubin bisa terkonjugasi kanthi molekul asam glukuronat kang nggawé bilirubin larut ing banyu. Bilirubin mèmper karo phycobilin pigmen kang digunakaké dèning ganggang tartamtu kanggo nangkep energi cahaya lan pigmen fitokrom kang digunakaké dèning tetanduran supaya bisa éntuk cahaya srengéngé. Kabèh iki ngandhut ranté tarbuka saka patang ali-ali pyrrolic. Kaya pigmen liyané, sawatara bilirubin digunakaké ing fototerapi saka bayi kuning. E, Z-isomer bilirubin kawentuk ing paparan cahaya luwih cepet larut tinimbang Z unilluminated Z-isomer minangka bisa dadi ikatan hidrogen intramolekul.
Cathetan suku
- ↑ Masalah transklusi: {{En}} mung bisa kaanggo ing mandhala aran Barkas. Anggonen {{lang-en}} utawa {{en icon}} baé."Biliverdin reductase: a major physiologic cytoprotectant". Departments of Neuroscience, Pharmacology and Molecular Sciences, and Psychiatry and Behavioral Sciences, The Johns Hopkins University School of Medicine; Baranano DE, Rao M, Ferris CD, Snyder SH. Dibukak ing 2010-10-27.
- ↑ Masalah transklusi: {{En}} mung bisa kaanggo ing mandhala aran Barkas. Anggonen {{lang-en}} utawa {{en icon}} baé."Bilirubin possesses powerful immunomodulatory activity and suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis". Brain Research Center, University of British Columbia; Liu Y, Li P, Lu J, Xiong W, Oger J, Tetzlaff W, Cynader M. Dibukak ing 2010-10-27.
- ↑ a b c d e (ing basa Indonésia)Arti Bilirubin(diundhuh 25 Januari 2013)
- ↑ Stocker R, Yamamoto Y, McDonagh AF, Glazer AN, Ames BN; Yamamoto; McDonagh; Glazer; Ames (1987). "Bilirubin is an antioxidant of possible physiological importance". Science. 235 (4792): 1043–6. Bibcode:1987Sci...235.1043S. doi:10.1126/science.3029864. PMID 3029864.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ Baranano DE, Rao M, Ferris CD, Snyder SH (2002). "Biliverdin reductase: A major physiologic cytoprotectant". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (25): 16093–8. Bibcode:2002PNAS...9916093B. doi:10.1073/pnas.252626999. PMC 138570. PMID 12456881.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ Liu Y, Li P, Lu J, Xiong W, Oger J, Tetzlaff W, Cynader M. (2008). "Bilirubin possesses powerful immunomodulatory activity and suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis". J. Immunol. 181 (3): 1887–97. PMID 18641326.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)