Kanker mripat
Kanker mripat | |
---|---|
Pengenal | |
MeSH | D012175 |
Terminologi anatomi [[[d:Masalah skrip: Fungsi "pageId" ora ana.|besut ing Wikidata]]] |
Kanker mripat (retinoblastoma) ya iku kanker kang ana ing laladan amburine mripat kang peka cahya (ing retina).[1] Kanker mripat bisa ngusadani wong-wong ing kabèh umur, nanging racaké lelara iki nyerang bocah-bocah kang kurang saka 5 taun.[1] Adhedasar panaliten American Cancer Society, akèhé bocah-bocah kang didiagnosis kaserang kanker mripat cacahé 200 ratus wong saben dinane.[2] Kanker bisa nyerang salah siji utawa loro-lorone mripat kanthi cara nyebar tekan kantung mripat lan ing otek (lumantar saraf pandelengan).[1]
Panyebab[besut | besut sumber]
Panyebab anané kanker mripat ya iku ora anané gen kang asipat mudunake tumor. Lumrahé kanker mripat diturunake dhedhasar gen keturunan.[1]
Tandha-tandha[besut | besut sumber]
- Pupil warna putih.[1]
- Mripat juling (strabismus).[1]
- Mripat kemeng lan abang.[1]
- Gangguan pandelengan.[1]
- Iris ing mripat lorone wernane bedha.[1]
- Wuta.[1]
Cathetan suku[besut | besut sumber]
- ↑ a b c d e f g h i j Retinoblastoma Archived 2012-01-20 at the Wayback Machine., medicastore.com. Diakses pada 11 Juni 2010.
- ↑ Eye Kanker pada Anak-Anak, www.scumdoctor.com. Diundhuh tanggal 11 Juni 2010.